我国是一个人口大国，每年都有许多家庭积极备孕，而在这其中有不少存在家族遗传病史、染色体异常的备孕家庭，会考虑通过三代试管技术降低后代患病风险。泰国试管因为试管技术成熟被大家关注，嘉宝丽宝这里就带大家一起来了解一下：泰国三代试管能筛选哪些遗传疾病？

　　三代试管 PGT 技术主要分为 PGT-A、PGT-M、PGT-SR 三类，分别针对不同的遗传问题。

　　1、染色体数目异常。这是 PGT-A 最主要筛查方向，包括常见的 21 三体、18 三体、13 三体等。这类异常也是造成胎停、流产、胚胎着床失败的常见原因，在高龄备孕群体中发生率更高。

　　2、染色体结构重排。PGT-SR 可识别染色体平衡易位、倒位等结构问题。夫妻一方存在染色体结构异常，容易产生异常胚胎，通过筛查能够挑选染色体结构正常的胚胎。

　　3、已知致病基因的单基因遗传病。也就是 PGT-M，前提是家族已经明确致病位点。例如地中海贫血、进行性肌营养不良、脆性 X 综合征、多囊肾等。必须先完成家系基因验证，才能针对性筛查。

　　4、部分 X 连锁隐性遗传病。这类疾病会出现性别相关发病特点，比如血友病，可通过基因检测，筛选不携带致病基因的胚胎，降低子代发病概率。

　　5、无法筛查的情况。多基因遗传病，像高血压、糖尿病、部分先天性心脏病，受环境和多个基因共同影响，三代试管难以检出；另外新发基因突变，没有家族基因参考，也不在筛查范围内。

　　简单来说，泰国三代试管的筛查重点集中在染色体异常以及已经明确致病位点的单基因遗传病。如果你对泰国试管感兴趣，可以来电咨询，我们会根据您的实际情况，量身定制试管方案，助你圆梦，成功当上父母！