我国是一个人口大国，每年都会有许多家庭积极备孕，但不少每个家庭都能成功孕育小宝宝，染色体遗传疾病是困扰不少家庭的问题，为了解决这个问题，不少家庭就关注到来三代试管 PGT筛选技术，为了大家更好了解泰国三代试管技术，嘉宝丽宝这里就带大家一起来了解一下：泰国三代试管 PGT 能筛查哪些染色体遗传疾病？

　　泰国三代试管PGT胚胎遗传学检测，分为PGT-A、PGT-SR、PGT-M三大筛查体系，可完整覆盖染色体数目异常、染色体结构异常、常见单基因遗传病三类高发遗传问题，是目前海外优生筛查覆盖维度较全面、临床落地成熟的技术方案。

　　泰国PGT各体系可筛查疾病明细

　　泰国生殖机构统一采用NGS高通量测序技术，三类筛查对应不同遗传问题，分工明确、精准度稳定：

　　1. PGT-A 染色体数目异常筛查

　　针对人体23对染色体数量缺失、增多问题，也是高龄备孕胎停流产的核心诱因。可筛查：21三体唐氏综合征、18三体爱德华氏综合征、13三体帕陶氏综合征，以及各类性染色体数目异常问题，从源头规避高发染色体疾病。

　　2. PGT-SR 染色体结构异常筛查

　　专门针对夫妻染色体结构问题，适配反复流产的携带者家庭。可筛查：染色体平衡易位、罗氏易位、染色体片段缺失、重复、倒位等结构异常，解决常规体检无法发现的隐性遗传隐患。

　　3. PGT-M 单基因遗传病精准筛查

　　针对家族遗传性单基因疾病，泰国主流机构可筛查270余种常见单基因病，高发病症包含：地中海贫血、脊髓性肌萎缩症SMA、血友病、先天性耳聋、成人型多囊肾、苯丙酮尿症等，精准阻断家族遗传病代际传递。

　　泰国三代试管常见问题

　　1. 泰国PGT筛查准确率怎么样？

　　依托成熟NGS测序技术，针对已知染色体异常、常见单基因病的检测稳定性高，是目前海外优生筛查的主流技术。

　　2. 普通年轻备孕家庭有必要做PGT吗？

　　无遗传病史、无不良妊娠史的年轻家庭，可根据医嘱选择基础筛查，无需强制做全套PGT。

　　3. PGT能完全杜绝胎儿畸形吗？

　　仅可杜绝染色体及已知单基因遗传病导致的发育异常，无法规避孕期环境、药物等后天因素引发的发育问题。

　　泰国三代试管 PGT 能筛查哪些染色体遗传疾病？通过上文的介绍大家都了解了吧！泰国三代试管PGT筛查覆盖了绝大多数备孕家庭的遗传隐患，不管是高龄染色体异常，还是家族单基因遗传病，都能通过对应筛查方案实现优生备孕。如果你对泰国三代试管感兴趣想要了解更多相关信息，可以来电咨询，我们会有专业人员为您介绍！